PCR（聚合酶链式反应）技术已成为分子生物学研究必备技能，DNA聚合酶是PCR能否成功的关键。从早期被发现的Taq DNA聚合酶到现在新酶的发现和对旧酶的改造，DNA聚合酶的保真性、特异性、灵敏度等都获得了明显的改进。
随着相关研究技术的深入和研究样本越发复杂，在基因克隆、二代测序、定点突变等实验中，都面临着更加严苛的PCR结果准确性要求。因此，对DNA聚合酶的保真性要求日益提高。超保真DNA聚合酶有聚合中心和酶切中心，聚合中心具有5'→3'的DNA聚合酶活性，可沿 5'→3'方向催化合成 DNA；酶切中心具有3'→5'外切酶活性，即校正活性，可以进行碱基错配的修复，保证DNA复制的忠实性。
超保真DNA聚合酶工作原理示意图
PCR过程中错配的核苷酸会从聚合中心进入酶切中心被切除（图a、b）；
切除后此位点会重新结合正确的核苷酸，继续从5’到3’进行精准复制（图c）。
-
超保真酶品类繁多，如何筛选一款适合自己的呢？
-
GenStar SuperNova系列，性价比之王，专治超保真DNA聚合酶选择困难症。
GenStar SuperNova系列五大特点
1、保真度超高：保真度是 Taq DNA Polymerase 的80倍；
2、延伸速度快：延伸速度约为 15-30 s/kb，不超过 1 min/kb；
3、扩增性能优：长片段扩增能力强，且可高效扩增复杂基因组模板和高 GC 模板；
4、模板适用性好：适用于多种物种来源模板的扩增；
5、应用范围广：适用于基因克隆、高通量测序、定点突变等；
优化的延伸因子，提高扩增速度和延伸性能
SuperNova DNA Polym-erase延伸速度约为 15-30 s/kb，简单模板扩增长度可达20 kb，复杂模板可达13 kb
SuperNova DNA Polymerase扩增效率高
复杂模板（如GC-rich）扩增能力强，可选择产品中配备的High-GC Enhancer，可进一步提高扩增效率
模板适用性广泛
适用于多物种来源模板的扩增，满足不同科研需求。
